List Penyakit – S
Distonia nabati adalah kondisi yang cukup umum. Sekitar 80% populasi orang dewasa memiliki diagnosis VSD yang dikonfirmasi, sementara jumlah wanita dengan diagnosis ini secara signifikan lebih tinggi daripada jumlah pria dengan masalah yang sama.
Sindrom Classic DiGeorge telah dijelaskan pada pasien dengan fenotip karakteristik, termasuk cacat jantung, kerangka wajah, endokrinopati dan hipoplasia timus. Sindrom ini juga bisa disertai anomali perkembangan lainnya.
Sindrom Diencephalic adalah kompleks gejala yang disebabkan oleh disfungsi poligonal dengan gangguan proses metabolik dan trofik, siklus menstruasi dan disertai dengan gangguan pada sistem kardiovaskular dan saraf.
Syndrome Di Georgi dikaitkan dengan hipo- atau aplasia pada timus dan kelenjar paratiroid, yang menyebabkan imunodefisiensi sel T dan hipoparatiroidisme.
Sindrom penghapusan kromosom merupakan konsekuensi hilangnya bagian kromosom. Pada saat yang sama ada kecenderungan untuk mengembangkan malformasi kongenital yang parah dan penundaan perkembangan mental dan fisik yang signifikan.
Mungkin setiap orang sudah terbiasa dengan konsep "gadis tua" - sudah lama dinanti seorang gadis yang sudah lama tidak menikah. Lagipula, mengikuti stereotip yang tak terucap, sampai usia 25 wanita manapun seharusnya memiliki keluarga.
Patogenesis penyakit ini dikaitkan dengan perkembangan gangguan dalam regulasi usus - lebih spesifik lagi, dengan kegagalan fungsi motoriknya, yang menyebabkan terjadinya pergantian konstipasi dengan diare.
Penyakit Mikulicz (sinonim: sarkoid sialoz, retikuloepitelialny alergi sialoz Mikulic, sialoz limfomieloidny, tumor lymphocytic) dinamai dokter J. Miculicz, yang pada tahun 1892 dijelaskan peningkatan di semua ludah besar dan kecil dan kelenjar lakrimal, yang ditonton di Selama 14 bulan petani memiliki 42 tahun.
Penyakit genetik khusus - sindrom Cruson - disebut dispososis kraniofasial dengan cara lain. Patologi ini terdiri dari penetrasi jahitan yang tidak normal antara tulang kranial dan wajah.
Sindrom Cotar jarang terjadi, bukan penyakit klinis tertentu, melainkan kelainan yang terkait dengan delusi nihilistik tentang tidak adanya seluruh tubuh atau satu bagian darinya.
Gangguan fungsional atau penyakit somatik di salah satu departemen ini dalam banyak kasus menyebabkan terganggunya fungsi di daerah lain dan pengembangan kompleks gejala, yang didefinisikan sebagai sindrom kolecysto-pankreato-duodenal, di mana klinik proses patologis utama yang menyebabkan pembentukannya terjadi.
Sindroma Chernogubov-Ehlers-Danlos (syn. Hyperelastic skin) adalah kelompok heterogen dari penyakit jaringan ikat herediter yang ditandai oleh sejumlah tanda klinis umum dan perubahan morfologi serupa.
Inflamasi angiitis granulomatosa - sindrom Churg-Strauss mengacu pada sekelompok vaskulitis sistemik dengan lesi vaskular kaliber kecil (kapiler, venula, arteriol) terkait dengan deteksi autoantibodi sitoplasma anti-neutrofil (ANCA). Pada anak-anak, bentuk vaskulitis sistemik jarang terjadi.
Sindrom Chediak-Higashi ditandai dengan gangguan lisis bakteri fagositosis, yang mengakibatkan perkembangan bakteri pernapasan berulang dan infeksi lainnya, albinisme kulit dan mata juga diperhatikan.
Sindrom Chediak-Higashi adalah penyakit dengan disfungsi sel generalisata. Jenis pewarisan autosomal resesif. Karena cacat pada protein Lyst. Gambaran karakteristik sindrom ini adalah butiran peroksidase-positif raksasa pada neutrofil, eosinofil, monosit darah perifer dan sumsum tulang, dan pada sel prekursor granulosit.
Sindrom Chard-Strauss adalah peradangan granulomatosa eosinofilik yang ditandai dengan panagyitis segmentasi nekrosis sistemik dari pembuluh darah kecil (arteriol dan venula) dengan infiltrasi perivaskular eosinofilik.
Sindrom Cesari adalah bentuk eritrodermik limfoma kulit ganas T-sel dengan peningkatan jumlah limfosit atipikal besar dengan nukleus serebri dalam darah tepi.
Sindrom Cairns-Seyr - penyakit ini pertama kali dijelaskan pada tahun 1958. Sebagian besar kasus disebabkan oleh penghapusan mtDNA yang besar dengan panjang 2-10 ribu bp. Penghapusan yang paling luas adalah 4977 bp. Sangat jarang terjadi duplikasi atau mutasi titik.
Boulevard syndrome berkembang dengan kerusakan pada bagian ekor batang otak (medulla oblongata) atau hubungannya dengan aparat eksekutif. Fungsi medula oblongata beragam dan memiliki makna vital. Saraf Nukleus IX, X, dan XII adalah pusat kendali untuk aktivitas refleks faring, laring, dan lidah dan terlibat dalam menyediakan artikulasi dan menelan.
Sindrom Brugada mengacu pada penyakit listrik utama jantung dengan risiko tinggi kematian aritmia mendadak. Pada sindrom ini, terjadi keterlambatan dalam ventrikel kanan (penyumbatan bundel bundel kanan), elevasi segmen ST pada lead precordial kanan (V1-V3) ke EKG istirahat, dan insiden fibrilasi ventrikel tinggi dan kematian mendadak, terutama pada malam hari.