List Penyakit – D
Bila disproteinosis mesenkhik pada jaringan ikat dermis dan dinding pembuluh darah, metabolisme protein terganggu. Pada saat yang sama, produk metabolik menumpuk, yang bisa disertai dengan darah atau getah bening, atau terbentuk sebagai akibat sintesis atau disorganisasi yang tidak tepat dari zat utama dermis dan zat berseratnya.
Banyak orang yang akrab dengan perasaan kurang udara. Pada saat seperti itu seseorang mulai bernafas lebih sering dan lebih dalam - untuk menebus kekurangan oksigen. Gangguan serupa pada proses pernafasan disebut dyspnea.
Penyakit ini hadir dalam klasifikasi internasional penyakit revisi kesepuluh (kode untuk μb 10) dan dilengkapi dengan pengkodeannya sendiri - N87 - "displasia serviks. Karsinoma di tempat serviks tidak disertakan. "
Displasia jaringan ikat yang tidak berdiferensiasi tidak merupakan satu unit nosologis tunggal, namun sebuah kelompok heterogen secara genetis, kompleks penyakit multifaktorial, basis patogenetik yang merupakan ciri khas genom; Manifestasi klinis dipicu oleh tindakan merusak kondisi lingkungan luar (faktor intrauterine, kekurangan nutrisi).
Displasia ginjal adalah kelompok heterogen penyakit yang terkait dengan gangguan perkembangan jaringan ginjal. Secara morfologis, displasia didasarkan pada gangguan diferensiasi blastema nefrogenik dan cabang tunas ureter, dengan adanya struktur embrionik dalam bentuk fokus mesenkim yang tidak berdiferensiasi, serta saluran primitif dan tubulus.
Kerusakan tumor pada jaringan tulang. Patologi yang langka dalam otorhinolaryngology. Inti penyakit ini adalah penghancuran tulang dengan deformasi dan pengisian kanal osseous dengan jaringan fibrosa. Dalam beberapa tahun terakhir, telah terjadi peningkatan jumlah anak-anak dengan lesi displastik jaringan tulang.
Displasia fistodermal adalah sekelompok penyakit keturunan yang disebabkan oleh perkembangan abnormal ektoderm, dan dikombinasikan dengan berbagai perubahan pada epidermis dan pelengkap kulit.
Penyakit yang relatif jarang - displasia ektodermal - adalah kelainan genetik yang disertai kelainan pada fungsi dan struktur elemen turunan lapisan luar kulit.
Displasia ektomezodermalnaya alopecia (syn:. Sindrom Goltz, Goltz-Gorlin, Focal Dermal Hipoplasia, mezoektodermalnoy sindrom displasia) - penyakit langka mungkin secara genetik tidak seragam, tetapi dalam banyak kasus mewarisi X-linked dominan mematikan pada janin laki-laki
Bronchopulmonary dysplasia adalah cedera paru-paru kronis pada bayi prematur, yang disebabkan oleh oksigen dan ventilasi yang berkepanjangan.
Cardiomyopathy ventrikel kanan aritmia (APHC), atau displasia aritmia pada ventrikel kanan, adalah penyakit di mana miokardium ventrikel kanan normal digantikan oleh jaringan lemak atau jaringan lemak.
Piramid hidung adalah bagian yang paling menonjol dari wajah, bermain bersama dengan organ eksternal utama lainnya yang dikenali dari kepala (mata, mulut, telinga) peran kosmetik terpenting dalam kesejahteraan citra individu manusia fisiognomik.
Dispepsia fungsional adalah kompleks kelainan, termasuk rasa sakit atau ketidaknyamanan di daerah epigastrik, kenyang awal, mual, muntah, bersendawa, mulas dan bukan disebabkan oleh lesi gastrointestinal organik. Keganjilan sindrom pada anak-anak adalah lokalisasi nyeri yang dominan di daerah peripodal (55-88%); 95% anak-anak memiliki rasa sakit di dalam segitiga, yang dasarnya adalah lengkungan rusuk kanan, dan puncak - cincin umbilikalis.
Fungsional dispepsia (FD) adalah kompleks gejala termasuk rasa sakit atau ketidaknyamanan di daerah epigastrium, berat dan penuh di epigastrium setelah makan, cepat kenyang, kembung, mual, muntah, bersendawa dan gejala lainnya, di mana, terlepas dari pemeriksaan menyeluruh, Tidak mungkin mengidentifikasi penyakit organik pada pasien.
Istilah "dispepsia", yang diajukan oleh dokter anak Austria N. Widerhofer pada akhir abad yang lalu, berarti penyakit pada saluran cerna pada anak-anak dengan sifat "fungsional".
Dispepsia adalah rasa sakit atau ketidaknyamanan (berat, meluap, kejenuhan dini) yang terletak di daerah epigastrik lebih dekat ke median line.
Kelainan pada pidato reseptif adalah salah satu bentuk gangguan khusus dalam perkembangan bahasa dan bicara, di mana pemahaman ucapan dengan pendengaran fisik yang diawetkan terasa jauh di bawah tingkat yang sesuai dengan perkembangan mental anak.
Istilah "dismenore" menunjukkan berbagai neurovegetative, metabolisme dan endokrin, kejiwaan dan penyimpangan emosional manifestasi yang menjorok sakit terkemuka karena akumulasi patologis hari endometrium sebelum produk menstruasi degradasi asam arakidonat (prostaglandin, tromboksan, leukotrien dan monoaminokislot) memperkuat pulsa afferentation, pusat nyeri mengganggu dalam SSP.
Dislokasi - disosiasi lengkap ujung tulang, biasanya membentuk sendi; subluksasi adalah disosiasi parsial.
Dislokasi sikat dan komponen tulangnya jarang terjadi. Paling sering, dislokasi tulang semilunar terjadi, dan juga menyikat dislokasi distal ke baris pertama tulang pergelangan tangan.