List Penyakit – I
Immunodefisiensi kombinasi berat ditandai dengan kurangnya limfosit-T dan jumlah limfosit B dan pembunuh alami yang rendah, tinggi atau normal. Sebagian besar bayi mengembangkan infeksi oportunistik selama 1 -3 bulan kehidupan.
Immunodeficiency menyatakan (immunodeficiency) berkembang karena kekalahan satu atau lebih link imunitas. Manifestasi khas imunodefisiensi adalah infeksi berulang dan berat. Namun, untuk banyak jenis kondisi imunodefisien, peningkatan frekuensi manifestasi autoimun dan / atau penyakit tumor juga khas.
Ileus Meconial adalah penyumbatan ileum terminal pada mekonium kental yang tidak normal; Hampir selalu kondisi ini berkembang pada bayi baru lahir dengan cystic fibrosis. Ileus Meconial terdiri dari 1/3 dari semua kasus obstruksi usus kecil pada bayi baru lahir.
Toksoplasmosis adalah penyakit protozoa zoonosis yang ditandai dengan kursus kronis, polimorfisme manifestasi klinis, lesi primer pada sistem saraf pusat, mata, hati dan paru-paru.
Strongyloidosis (Latin strongyloidosis) adalah helminthiosis dari kelompok nematoda intestinal, yang disebabkan oleh Strongiloides stercoralis dan berlanjut dengan reaksi alergi, dan kemudian dengan gangguan dispepsia. Seseorang terinfeksi dengan penetrasi larva melalui kulit atau dengan menelannya dengan makanan.
Sindrom Guillain-Barre, atau sindrom Guillain-Barre-Strol adalah poliradikuloneuropati demyelinasi akut dari etiologi autoimun, yang ditandai dengan kelumpuhan perifer dan, dalam kebanyakan kasus, disosiasi sel protein dalam cairan serebrospinal.
Opisthorchiasis (lat opisthorchosis, Engl opisthorchiasis, Perancis opisthorchiase ...) - biogelmintoz fokus alami dengan rute fekal-oral dari mekanisme transmisi, ditandai dengan bagian yang panjang dan lesi primer dari sistem hepatobilier, dan pankreas.
Sindrom meningeal terjadi karena iritasi meninges, ditandai dengan adanya gejala meningeal yang dikombinasikan dengan perubahan tekanan, komposisi seluler dan kimiawi cairan serebrospinal. Sinonim - sindroma kulit, sindrom iritasi meninges.
Pneumonia adalah kelompok yang berbeda dalam etiologi, patogenesis, gambaran morfologis dan manifestasi klinis penyakit radang akut pada paru-paru, ditandai oleh lesi primer alveoli dan perkembangan eksudasi inflamasi di dalamnya.
Sindrom kelelahan kronis adalah penyakit yang ditandai dengan kelelahan berlebihan dan melumpuhkan, yang berlangsung paling sedikit 6 bulan dan disertai oleh banyak gejala artikular, infeksius dan neuropsikiatrik.
Demam kuning adalah penyakit virus menular fokal akut yang ditandai dengan kerusakan hati, sindrom hemoragik, siklus siklik yang parah.
IgA-nefropati (penyakit Berger) digambarkan untuk pertama kalinya pada tahun 1968 sebagai glomerulonefritis, yang terjadi sebagai pengulangan hematuria. Saat ini, IgA-nefropati menempati salah satu tempat pertama di antara pasien dewasa dengan glomerulonefritis kronis, yang menjalani hemodialisis.
Yersiniosis (syn: yersiniosis usus, Yersiniosis Inggris) - sapronosis zoofilik dengan mekanisme transmisi patogen fecal-oral. Hal ini ditandai dengan perkembangan sindrom intoksikasi, lesi primer saluran gastrointestinal, dalam bentuk umum - lesi poliorganik. Memiliki kecenderungan eksaserbasi, kambuh dan kronisasi.
Alveolitis fibrosis idiopatik (kode ICD-10: J84.1) mengacu pada penyakit interstisial paru-paru etiologi yang tidak diketahui. Dalam literatur medis, sinonim digunakan: penyakit Hammam-Rich, pulmonitis fibrosis akut. Displasia fibrotik paru-paru. Pada anak-anak, alveolitis fibrosis idiopatik jarang terjadi.
Idimopatik hemosiderosis paru-paru adalah penyakit paru yang ditandai dengan perdarahan berulang pada alveoli dan gelombang berulang seperti rekuren.
Rincian identifikasi seksual adalah keadaan identifikasi terus-menerus dengan lawan jenis, di mana orang percaya bahwa mereka adalah korban kesalahan biologis dan dipenjara dengan berat dalam tubuh yang tidak sesuai dengan persepsi subjektif mereka tentang seks.
Saat ini, sekitar 100 jenis polineuropati dipertimbangkan dalam praktik medis. Idiopatik polineuropati inflamasi adalah bentuk yang jarang dari polineuropati, sehingga sangat penting untuk mengetahui bentuk-bentuk, untuk dapat benar mendiagnosa dan, yang paling penting, segera dan diobati, karena penyakit ini dalam banyak kasus memiliki program yang progresif, selalu mengarah ke kecacatan dan, dalam beberapa kasus sampai mati
Ichthyosis adalah sekelompok penyakit kulit keturunan yang ditandai dengan gangguan keratinisasi. Penyebab dan patogenesis tidak sepenuhnya dipahami. Banyak bentuk ichthyosis didasarkan pada mutasi atau gangguan pada ekspresi gen yang mengkodekan berbagai bentuk keratin. Dengan kekurangan ichthyosis lamellar dari keratinosit transglutaminase dan hiperkeratosis proliferatif dicatat.