List Penyakit – M
Gejala seperti muntah dan demam tidak spesifik, karena terjadi pada berbagai penyakit dan kondisi patologis.
Multiple sclerosis adalah penyebab paling umum dari keistimewaan dari sistem saraf pusat, yang sebenarnya merupakan proses peradangan yang diarahkan pada mielin otak dan sumsum tulang belakang.
Multiple myeloma (myelomatosis; myeloma sel plasma) adalah tumor sel plasma yang menghasilkan imunoglobulin monoklonal yang menanam dan menghancurkan tulang di dekatnya.
Tumor pankreas hormon aktif dapat menjadi salah satu manifestasi multiple adenomatosis endokrin (MEA) atau multiple endocrine neoplasia (MEN).
Nazoorbitalny mucormycosis - infeksi oportunistik yang jarang disebabkan oleh jamur Mucoruceae keluarga, biasanya mempengaruhi pasien dengan ketoasidosis diabetes atau imunosupresi.
Mukokel sinus paranasal adalah kista saccular retensi yang aneh dari sinus paranasal manapun, terbentuk sebagai akibat dari pemusnahan saluran ekskretoris nasal dan akumulasi sekresi mukus dan hyalin di dalam sinus, serta unsur deskuamasi epitel.
Mukokel adalah kista atau lepuh yang terbentuk akibat penumpukan musin di kelenjar sebaceous atau kelenjar ludah.
Mukokele berkembang ketika drainase sekresi sinus normal terganggu karena infeksi, alergi, trauma atau kesempitan bawaan dari jalur drainase.
Mucopolysaccharidosis VII adalah penyakit progresif resesif autosomal akibat penurunan aktivitas beta-D-glukuronidase lysosomal, yang terlibat dalam metabolisme dermatan sulfat, heparan sulfat, dan kondroitin sulfat.
Mucopolysaccharidosis, tipe VI adalah penyakit resesif autosomal yang ditandai dengan gejala klinis berat atau ringan; mirip dengan sindrom Hurler, tapi berbeda dengan intelek yang dipesan.
Mucopolysaccharidosis, tipe IX adalah bentuk mucopolysaccharidosis yang sangat jarang terjadi. Sampai saat ini, ada gambaran klinis satu pasien, seorang gadis berusia 14 tahun.
Mucopolysaccharidosis IV - autosomal resesif progresif penyakit genetik heterogen yang dihasilkan dari mutasi pada gen yang mengkode galaktosa-6-sulphatase (N-acetylgalactosamine-6-sulphatase), yang terlibat dalam metabolisme sulfat keratan dan kondroitin sulfat, atau pada gen beta-galaktosidase (formulir ini adalah varian alel GML-gangliosidosis) yang mengarah ke manifestasi mucopolysaccharidosis IVA dan IVB masing-masing mucopolysaccharidosis.
Mucopolysaccharidosis, tipe III - kelompok penyakit heterogen secara genetik yang diwarisi oleh tipe resesif autosomal. Ada empat bentuk nosologis yang berbeda dalam tingkat manifestasi manifestasi klinis dan defek biokimia primer.
Mucopolysaccharidosis, tipe II - penyakit resesif yang terkait dengan kromosom X, yang diakibatkan oleh penurunan aktivitas lysosomal idononate-2-sulfatase, yang terlibat dalam metabolisme glikosaminoglikan. Mucopolysaccharidosis II ditandai dengan gangguan psikoneurologis progresif, hepatosplenomegali, gangguan kardiopulmoner, kelainan tulang. Sampai saat ini, 2 kasus penyakit pada anak perempuan terkait dengan inaktivasi kromosom X normal kedua, telah dijelaskan.
Mucopolysaccharidosis, tipe I - adalah penyakit resesif autosomal yang diakibatkan oleh penurunan aktivitas lysosomal aL-iduronidase, yang terlibat dalam metabolisme glikosaminoglikan. Penyakit ini ditandai dengan gangguan progresif dari organ dalam, sistem tulang, gangguan psikoneurologis dan kardiopulmoner.
Mucopolysaccharidosis (MPS) adalah penyakit metabolik turun temurun dari kelompok penyakit akumulasi lisosom. Perkembangan mucopolysaccharidosis herediter disebabkan oleh terganggunya fungsi enzim lisosomal yang terlibat dalam degradasi glikosaminoglikan (GAG), komponen struktural penting dari matriks intraselular.
Dasar mucinosis folikuler adalah perubahan degeneratif pada folikel rambut dan kelenjar sebasea dengan penghancuran strukturnya dan pengendapan glukosaminoglikan (mucin).
Gejala seperti mual pada anak terus-menerus dihadapi oleh dokter anak dan ahli gastroenterologi anak, dan sensasi tidak menyenangkan di daerah epigastrium ini (biasanya menandakan muntah) dalam banyak kasus dikombinasikan dengan gejala lain.
Sindrom Morgagni-Stewart-Morel ditandai dengan penebalan pelat bagian dalam bagian frontal (frontal hyperostosis), obesitas umum dengan dagu kedua ditandai dan apron lemak, biasanya tanpa band meregangkan kulit, sering intrakranial hipertensi, gangguan siklus, hirsutisme, sakit kepala parah menstruasi terutama lokalisasi frontal dan oksipital, melemahnya memori, depresi, diabetes mellitus.
Morgagni-Adams-Stokes Syndrome (MAC) adalah kondisi sinkopal yang berkembang dengan latar belakang asistole, diikuti oleh perkembangan iskemia otak akut. Paling sering terjadi pada anak-anak dengan blokade atrioventrikular derajat II-III dan sindrom kelemahan nodus sinus dengan tingkat kontraksi ventrikel kurang dari 70-60 per menit pada anak kecil dan 45-50 pada anak yang lebih tua.