List Penyakit – M
Nazoorbitalny mucormycosis - infeksi oportunistik yang jarang disebabkan oleh jamur Mucoruceae keluarga, biasanya mempengaruhi pasien dengan ketoasidosis diabetes atau imunosupresi.
Mukokel sinus paranasal adalah kista saccular retensi yang aneh dari sinus paranasal manapun, terbentuk sebagai akibat dari pemusnahan saluran ekskretoris nasal dan akumulasi sekresi mukus dan hyalin di dalam sinus, serta unsur deskuamasi epitel.
Mukokele berkembang ketika drainase sekresi sinus normal terganggu karena infeksi, alergi, trauma atau kesempitan bawaan dari jalur drainase.
Mucopolysaccharidosis VII adalah penyakit progresif resesif autosomal akibat penurunan aktivitas beta-D-glukuronidase lysosomal, yang terlibat dalam metabolisme dermatan sulfat, heparan sulfat, dan kondroitin sulfat.
Mucopolysaccharidosis, tipe VI adalah penyakit resesif autosomal yang ditandai dengan gejala klinis berat atau ringan; mirip dengan sindrom Hurler, tapi berbeda dengan intelek yang dipesan.
Mucopolysaccharidosis, tipe IX adalah bentuk mucopolysaccharidosis yang sangat jarang terjadi. Sampai saat ini, ada gambaran klinis satu pasien, seorang gadis berusia 14 tahun.
Mucopolysaccharidosis IV - autosomal resesif progresif penyakit genetik heterogen yang dihasilkan dari mutasi pada gen yang mengkode galaktosa-6-sulphatase (N-acetylgalactosamine-6-sulphatase), yang terlibat dalam metabolisme sulfat keratan dan kondroitin sulfat, atau pada gen beta-galaktosidase (formulir ini adalah varian alel GML-gangliosidosis) yang mengarah ke manifestasi mucopolysaccharidosis IVA dan IVB masing-masing mucopolysaccharidosis.
Mucopolysaccharidosis, tipe III - kelompok penyakit heterogen secara genetik yang diwarisi oleh tipe resesif autosomal. Ada empat bentuk nosologis yang berbeda dalam tingkat manifestasi manifestasi klinis dan defek biokimia primer.
Mucopolysaccharidosis, tipe II - penyakit resesif yang terkait dengan kromosom X, yang diakibatkan oleh penurunan aktivitas lysosomal idononate-2-sulfatase, yang terlibat dalam metabolisme glikosaminoglikan. Mucopolysaccharidosis II ditandai dengan gangguan psikoneurologis progresif, hepatosplenomegali, gangguan kardiopulmoner, kelainan tulang. Sampai saat ini, 2 kasus penyakit pada anak perempuan terkait dengan inaktivasi kromosom X normal kedua, telah dijelaskan.
Mucopolysaccharidosis, tipe I - adalah penyakit resesif autosomal yang diakibatkan oleh penurunan aktivitas lysosomal aL-iduronidase, yang terlibat dalam metabolisme glikosaminoglikan. Penyakit ini ditandai dengan gangguan progresif dari organ dalam, sistem tulang, gangguan psikoneurologis dan kardiopulmoner.
Mucopolysaccharidosis (MPS) adalah penyakit metabolik turun temurun dari kelompok penyakit akumulasi lisosom. Perkembangan mucopolysaccharidosis herediter disebabkan oleh terganggunya fungsi enzim lisosomal yang terlibat dalam degradasi glikosaminoglikan (GAG), komponen struktural penting dari matriks intraselular.
Dasar mucinosis folikuler adalah perubahan degeneratif pada folikel rambut dan kelenjar sebasea dengan penghancuran strukturnya dan pengendapan glukosaminoglikan (mucin).
Sindrom Morgagni-Stewart-Morel ditandai dengan penebalan pelat bagian dalam bagian frontal (frontal hyperostosis), obesitas umum dengan dagu kedua ditandai dan apron lemak, biasanya tanpa band meregangkan kulit, sering intrakranial hipertensi, gangguan siklus, hirsutisme, sakit kepala parah menstruasi terutama lokalisasi frontal dan oksipital, melemahnya memori, depresi, diabetes mellitus.
Morgagni-Adams-Stokes Syndrome (MAC) adalah kondisi sinkopal yang berkembang dengan latar belakang asistole, diikuti oleh perkembangan iskemia otak akut. Paling sering terjadi pada anak-anak dengan blokade atrioventrikular derajat II-III dan sindrom kelemahan nodus sinus dengan tingkat kontraksi ventrikel kurang dari 70-60 per menit pada anak kecil dan 45-50 pada anak yang lebih tua.
Mononucleosis - penyakit virus akut yang masih dapat Anda temui dengan nama "penyakit Filatov", disebabkan oleh virus Epstein-Barr. Terlepas dari kenyataan bahwa banyak orang belum pernah mendengar tentang penyakit semacam itu, hampir setiap orang dewasa di masa kecilnya memilikinya. Anak-anak dari tiga sampai lima belas tahun paling rentan terhadap mononukleosis.
Mononeuropati melibatkan pelanggaran sensitivitas dan kelemahan pada zona persarafan saraf atau saraf yang terkena. Diagnosis dibuat sesuai gambaran klinis, namun harus dikonfirmasi dengan tes elektrodiagnostik.
Monokrisme adalah anomali kongenital yang ditandai dengan adanya hanya satu testis. Dengan monarki, bersamaan dengan tidak adanya testis, tambahan dan vas deferens tidak berkembang. Bagian yang sesuai dari skrotum adalah hipoplastik.
Moluskum kontagiosum adalah dermatosis anak-anak, terutama mereka yang mengunjungi institusi anak-anak. Ini adalah penyakit yang sangat menular, memiliki etiologi virus.
Molluscum menular adalah dermatosis virus kronis, yang terutama diamati pada anak-anak. Agen penyebab penyakit adalah virus molluscus kontagiosum yang dianggap patogen hanya untuk manusia dan ditularkan baik melalui kontak langsung (pada orang dewasa - seringkali melalui hubungan seksual), atau tidak langsung dengan penggunaan item umum kebersihan (spons, spons, handuk, dll).
Untuk kelompok tumor vaskular yang terbentuk dari darah atau pembuluh limfatik, adalah tahi lalat merah.