List Penyakit – M
Tergantung pada asal, ada 3 jenis eritromelalgia: tipe 1, berhubungan dengan trombositemia, tipe 2 - primer, atau idiopatik, yang ada sejak lahir, dan tipe 3 - sekunder, akibat perubahan inflamasi dan degeneratif pada pembuluh darah.
Sindrom Cushing terjadi dengan peningkatan glukokortikoid. Sindrom Cushing endogen disebabkan oleh produksi cortisol yang berlebihan oleh korteks adrenal. Kelebihan produksi ACTH diamati pada kondisi berikut: disfungsi sistem hipotalamus-hipofisis; mikro dan macroadenoma kelenjar pituitari yang mengeluarkan ACTH
Dermatomiositis (sinonim: polymyositis, penyakit Wagner) adalah penyakit jaringan ikat, yang berlanjut dengan lesi dominan pada kulit dan otot rangka. Orang-orang dari segala umur sakit.
Infeksi yang disebabkan oleh human immunodeficiency virus (HIV) adalah penyakit yang ditularkan terutama melalui hubungan seksual. Pada infeksi HIV, banyak sistem dan organ yang terpengaruh, penghambatan imunitas selular yang semakin meningkat, yang menentukan identitas evolusi, manifestasi klinis dan tes laboratorium secara jelas.
Malovodie (oligohidroamnion) - mengurangi jumlah cairan amnion hingga 500 ml atau kurang. Menurut penulis yang berbeda, infertilitas ditemukan pada sekitar 5,5% wanita hamil.
Kelaparan - kekurangan makanan karena terpaksa mengurangi kemungkinan atau sumber produksinya. Untuk mengenali kelaparan anak, metode praklinis lebih disukai yang dapat mendiagnosis proses dystrophic yang dalam dengan gejala yang sangat mengesankan, namun ada situasi di mana kemungkinan terjadinya.
Sindrom Mallory-Weiss adalah ruptur nonduktif dari mukosa esofagus distal dan perut proksimal yang disebabkan oleh muntah, muntah, atau cegukan.
Kegigihan arteri hyaloid diamati pada lebih dari 3% bayi sehat jangka panjang. Hal ini hampir selalu ditemukan pada minggu ke 30 perkembangan intrauterin dan pada bayi prematur dalam skrining untuk mendeteksi retinopati prematuritas.
Malformasi organ genital internal adalah kelainan kongenital bentuk dan struktur rahim dan vagina. Sinonim: anomali atau malformasi perkembangan vagina dan rahim.
Anencephaly adalah tidak adanya hemisfer serebral. Otak yang hilang kadang digantikan oleh jaringan saraf kistik yang salah terbentuk, yang bisa berupa kulit telanjang atau tertutup. Bagian batang otak atau sumsum tulang belakang mungkin tidak ada atau terbentuk secara tidak benar. Seorang anak lahir mati atau meninggal dalam beberapa hari atau minggu. Pengobatannya mendukung.
Malformasi klinis dari sistem bronkopulmoner terdeteksi pada 10% pasien dengan penyakit paru-paru kronis. Penuaan, aplasia, hipoplasia paru-paru. Secara klinis, kelainan ini ditandai dengan deformitas toraks - oklusi atau perataan pada sisi defek. Suara perkusi di atas area ini diperpendek, suara pernafasan tidak ada atau dilemahkan dengan tajam. Jantung bergeser ke arah paru-paru terbelakang.
I.V. Shvedovchenko (1993) mengembangkan klasifikasi malformasi kongenital tungkai atas, sementara penulis membuat sistematis dan mempresentasikan dalam bentuk tabel segala bentuk keterbelakangan menurut rangkaian teratologis. Prinsip dasar, strategi dan taktik pengobatan malformasi kongenital pada ekstremitas atas dikembangkan.
Anomali kongenital pada kelopak mata. Penyakit ini sering disertai dengan strabismus, wanita yang terkena mungkin mengalami ketidaksuburan.
Cacat perkembangan esofagus termasuk disgenesisnya, berkaitan dengan bentuk, ukuran dan hubungan topografinya dengan jaringan sekitarnya. Frekuensi keburukan ini rata-rata 1:10 000, rasio jenis kelaminnya adalah 1: 1.
Malformasi laring jarang terjadi. Beberapa dari mereka benar-benar tidak sesuai dengan kehidupan, misalnya dengan agenesis paru-paru laryngotracheal, atresia dengan penyumbatan laring dan trakea dan bronki yang lengkap.
Malformasi arteriovial adalah defek kongenital pada perkembangan vaskular, yang ditandai dengan adanya jaringan abnormal anomomotor arterien. Malformasi arteriovenosa paling sering terletak di wilayah fosa kranial posterior dan memiliki struktur yang cukup khas - satu atau dua arteri nyata, jalinan LVM dan satu vena pengeringan.
Malaria adalah penyakit menular jangka panjang dengan serangan demam berkala, peningkatan pada hati, limpa dan anemia progresif.
Gejala malabsorbsi vitamin B12 berkembang dari bulan pertama kehidupan anak. Mereka mencatat kelemahan, pucat, keterlambatan perkembangan fisik, diare. Setelah 6-30 bulan setelah timbulnya gejala pertama, kelainan neurologis dicatat: keterbelakangan mental, neuropati, myelopathy.
Malabsorpsi kongenital asam folat adalah penyakit langka yang diwarisi dalam tipe resesif autosomal. Pengangkutan asam folat terganggu tidak hanya di usus, tapi juga penetrasi mikroelemen ke cairan serebrospinal terhambat.
Malabsorpsi glukosa-galaktosa adalah penyakit yang diwarisi oleh jenis resesif autosomal yang terkait dengan patologi protein transpor glukosa dan galaktosa. Ada mutasi pada kromosom gen 22 yang mengkodekan protein. Dengan penyakit ini di usus, penyerapan monosakarida terganggu, yang memprovokasi diare osmotik, yang cepat menyebabkan dehidrasi. Mungkin merupakan pelanggaran reabsorpsi glukosa dalam tubulus ginjal. Penyerapan fruktosa tidak terganggu.