^

Kesehatan

List Penyakit – S

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Sindrom Tourette adalah penyakit neuropsikiatrik yang dimulai pada masa kanak-kanak dan memanifestasikan dirinya dalam banyak kesalahan motorik dan vokal, serta kombinasi gangguan perilaku yang sering mendominasi gambaran klinis. Yang terakhir termasuk gejala OCD dan attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).
Penyakit ini dianggap sebagai ambang batas dan membutuhkan perawatan wajib. Jika tidak, perubahan ireversibel pada saraf yang terkena dapat terjadi, yang pada waktunya akan menyebabkan hilangnya sensitivitas palm dan kelainan degeneratif.
Sindrom takayasu - pembengkakan aorta dan cabang-cabangnya sifat granulomatosa. Penyakit ini paling sering terjadi pada wanita usia subur.
Sindrom T3 rendah (Euthyroid Sick Syndrom) ditandai dengan kandungan hormon tiroid yang rendah dalam serum pasien eutyroid secara klinis dengan penyakit sistemik etiologi non-tiroid.

Sindrom Stevens-Johnson adalah penyakit alergi-racun yang merupakan varian ganas eritema eksudatif bulosa bulosa.

Sindrom Stevens-Johnson berkembang sebagai akibat alergi obat setelah mengkonsumsi sulfonamides, antibiotik tetrasiklin, levomycetin, obat anti-inflamasi non steroid.

Sklerosis amyotrophic lateral adalah diagnosis yang bertanggung jawab, setara dengan "keputusan" medis. Diagnosis ini tidak selalu sederhana, karena dalam beberapa tahun terakhir rentang penyakit telah berkembang secara signifikan, dalam manifestasi klinis di antaranya dapat diamati bukan suatu penyakit melainkan sindrom sklerosis lateral amyotrophic.

Karena penyakit ini ditandai dengan kekakuan otot yang semakin bertambah, sama-sama menyebar melalui sistem otot tangan, tungkai, batang tubuh. Kondisi ini memburuk seiring berjalannya waktu, yang cepat atau lambat menyebabkan kekakuan otot sistemik.

Meremas saraf ulnaris di daerah siku karena berbagai alasan bisa terjadi di beberapa tempat. Sensasi fisik dan konsekuensi dari kompresi semacam itu akan bergantung pada kekuatan dan durasi pengaruhnya.

Sindrom Rett adalah penyakit degeneratif progresif dari sistem saraf pusat terutama pada anak perempuan. Sifat genetik sindrom Rett dikaitkan dengan hancurnya kromosom X dan adanya mutasi spontan pada gen regulator proses replikasi. Defisiensi selektif sejumlah protein yang mengatur pertumbuhan dendrit, reseptor glutamin di ganglia basalis, serta pelanggaran fungsi dopaminergik dan kolinergik telah terungkap.
Sindrom resistensi utama reseptor untuk glukokortikoid - penyakit diwujudkan hypercortisolemic, irama sirkadian normal sekresi kortisol, tingkat peningkatan ACTH dalam darah, meningkatkan ekskresi ekskresi kortisol bebas tanpa adanya manifestasi klinis sindrom Cushing.
Sindrom ini sering bermanifestasi dengan latar belakang penyakit vaskular dan jantung yang parah atau masalah neuroendokrin.
Sindrom refluks adalah sekelompok kondisi patologis yang disebabkan oleh aliran balik cairan pada organ atau pembuluh berongga, karena adanya pelanggaran pada gradien tekanan atau ketidaksempurnaan sistem katup atau sfingter.
Peradangan adalah reaksi defensif khas terhadap kerusakan lokal. Evolusi pandangan tentang sifat radang sebagian besar mencerminkan perkembangan konsep biologis umum mendasar dari respons tubuh terhadap efek faktor yang merusak.

Sindrom Radikal - kondisi patologis, disertai rasa sakit akibat lesi akar saraf tulang belakang (radikulitis) atau gabungan lesi pada formasi tulang belakang dan akarnya (radiculoneuritis).

Produksi vasopresin yang berlebihan mungkin memadai, yaitu, hal itu terjadi sebagai akibat respons fisiologis lobus posterior kelenjar pituitari sebagai respons terhadap rangsangan yang tepat (kehilangan darah, diuretik, hipovolemia, hipotensi, dll.), Dan tidak adekuat.
Untuk pertama kalinya WH Brown pada tahun 1928 menggambarkan pasien dengan kanker paru-paru sel ovarium yang memiliki manifestasi klinis hiperkorisme: karakteristik obesitas, striae, hirsutisme, glukosuria.
Sindrom postcholecystectomy adalah munculnya gejala abdomen setelah kolesistektomi.

Sindrom Pfeiffer (SP, sindrom Pfeiffer) adalah kelainan perkembangan genetik langka yang ditandai dengan kelainan pembentukan kepala dan wajah, serta kelainan bentuk tulang tengkorak, tangan, dan kaki.

Sindrom perut dapat berkembang dengan tajam dengan latar belakang kesehatan yang lengkap, pada periode pasca operasi sebagai komplikasi, secara bertahap dengan perkembangan penyakit yang mendasarinya atau perkembangan komplikasi, misalnya anastomosis, peritonitis,

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.