List Penyakit – S
NMS paling sering berkembang segera setelah inisiasi pengobatan dengan neuroleptik, atau setelah meningkatkan dosis obat yang diminum.
Sindroma Mendelssohn adalah aspirasi substrat yang agresif secara kimia dengan pembakaran selanjutnya dan pengembangan reaksi saluran pernapasan hyperergic. Perkembangan luka bakar kimia dari mukosa saluran pernafasan dapat disebabkan oleh tindakan jus gastrik asam yang kaya enzim.
Sindrom MELAS (mitokondria Encephalomyopathy, laktat Asidosis, episode Stroke-seperti, mitokondria ensefalopati, asidosis laktat, stroke-episode) - penyakit yang disebabkan oleh mutasi titik dalam DNA mitokondria.
Sindroma mata malas atau ambliopia adalah kehilangan penglihatan fungsional (reversibel), di mana satu mata sebagian atau umumnya tidak terlibat dalam proses visual.
Sindroma manis (acute febrile neutrophilic dermatosis) ditandai dengan pembentukan papula dan plak merah gelap yang dapat diinduksi dengan edema dermis atas dan infiltrasi neutrofil dalam studi histopatologis.
Tidak ada yang akan menyangkal bahwa sindrom manik membawa pasien keadaan vivacity. Bagi banyak pasien, mania adalah masa penyangkalan - mereka tidak dapat memahami keadaan energi konstan dan euforia yang benar-benar perlu diobati.
Ditambah dengan sindrom limfoproliferatif X-linked adalah hasil dari cacat limfosit T dan sel-sel pembunuh alami dan ditandai dengan respon abnormal terhadap infeksi yang disebabkan oleh virus Epstein-Barr, yang menyebabkan kerusakan hati, immunodeficiency, limfoma, penyakit limfoproliferatif atau fatal aplasia sumsum tulang.
Autoimun lymphoproliferative syndrome (ALPS) adalah penyakit yang didasarkan pada cacat lahir apoptosis yang dimediasi Fas. Ini dijelaskan pada tahun 1995, namun sejak tahun 1960an, penyakit dengan fenotipe serupa dikenal sebagai sindroma CanaLe-Smith.
Sindrom mucocutaneous limfonodulyarny (masa akut demam sindrom mucocutaneous-kelenjar, penyakit Kawasaki, sindrom Kawasaki) - akut mengalir penyakit sistemik yang ditandai lesi morfologi utama dari arteri menengah dan kecil untuk pengembangan merusak dan proliferasi vaskulitis poliarteritis nodular identik, dan secara klinis - demam, perubahan pada selaput lendir, kulit, kelenjar getah bening, kemungkinan kerusakan arteri koroner dan arteri viseral lainnya.
Epidemiologi sindroma Leszmann. Frekuensi populasi tidak diketahui. Tidak lebih dari 1% pasien dengan retardasi mental yang dalam menunjukkan penghapusan 5p.
Sindrom konvulsif adalah kompleks gejala yang berkembang dengan kontraksi otot otot yang lepuh dan tidak disengaja.
Sindrom idiopatik hipereosinofilik (disebarluaskan eosinophilic kolagen; leukemia eosinophilic; fibroplastic endokarditis Leffler dengan eosinofilia) adalah suatu kondisi yang ditentukan oleh eosinofilia darah perifer lebih dari 1500 / L terus menerus selama 6 bulan dengan keterlibatan atau disfungsi organ, langsung karena eosinofilia, dengan tidak adanya parasit, alergi atau Penyebab lain dari eosinofilia. Gejalanya beragam dan tergantung, disfungsi organ mana yang ada. Pengobatan dimulai dengan prednisolon dan mungkin termasuk hydroxyurea, interferon a dan imatinib.
Sindrom hiposmolar neketone adalah komplikasi metabolik diabetes melitus, ditandai dengan hiperglikemia, diutarakan dehidrasi, hipermosmolaritas plasma, gangguan kesadaran. Hal ini paling sering diamati pada diabetes mellitus tipe 2, seringkali dalam kondisi stres fisiologis.
Sindroma hipermenstruasi - peningkatan volume dan durasi haid sampai perdarahan permanen. Perkembangan sindrom hiperkenstruasi dapat dikaitkan dengan penolakan tertunda pada membran mukosa yang menebal pada rahim dengan latar belakang ekivalen relatif atau absolut estrogen, dan regenerasi yang melambat pada akhir bulan depan berikutnya.
Setelah menemukan dasar molekuler dari sindrom hyper-IgM terkait-X, deskripsi pasien laki-laki dan perempuan dengan ekspresi normal CD40L muncul, meningkatkan kepekaan terhadap infeksi bakteri, namun tidak oportunistik, dan di beberapa keluarga - dengan warisan resesif autosomal. Pada tahun 2000, Revy ssoavt. Menerbitkan hasil sebuah penelitian terhadap sekelompok pasien sindrom hiper-IgM, yang menemukan mutasi pada gen yang mengkodekan aktivasi-inducible cytidine deaminase (AICDA).
Sindrom gastrokardial (angina perut) - komplek gejala, yang disebabkan oleh hubungan organis-refleks organ: bagian atas rongga perut dan sistem jantung.
Sindrom adrenogenital (virilisme adrenal) adalah sindrom di mana jumlah androgen adrenal yang berlebihan menyebabkan virilisasi. Diagnosisnya klinis, dikonfirmasi dengan peningkatan kadar androgen dengan dan tanpa penekanan deksametason; Untuk mengetahui penyebab penyebabnya, mungkin perlu untuk memvisualisasikan kelenjar adrenal dengan biopsi saat mengungkapkan formasi volumetrik. Pengobatan sindrom adrenogenital tergantung pada penyebabnya.
Disfungsi kongenital korteks adrenal mencakup sekelompok enzim keturunan. Di jantung setiap fermentopathy adalah defek enzim yang ditentukan secara genetis yang terlibat dalam steroidogenesis. Cacat dari lima enzim yang terlibat dalam sintesis glukosin dan mineralokortikoid dijelaskan, dan ini atau varian dari sindrom drienogenital terbentuk.
Cedera pada tangan dan kaki adalah fenomena umum, karena dengan anggota badan ini, seseorang melakukan tugas dasar rumah tangga dan profesional, bergerak dan bahkan melindungi bagian tubuh yang tersisa dari kerusakan.
Sindrom Zollinger-Ellison adalah sindrom yang disebabkan oleh hipergastrinemia akibat produksi gastrin oleh tumor aktif hormon (gastrinoma).